快讯I贵州润生制药新建GMP综合车间配套技改项目正式开工！

      近年来，国内一致性评价以及集中采购政策的不断推进，正持续助力我国医药产业转型升级。作为企业方，不仅需要在创新发展的观念上有转变，还要在技术平台建设问题上有布局。对此，润生制药就利用新建项目扩产的机会，来为提升市场竞争力做准备，计划将一些新技术新设备应用到产品的生产上来，持续安全生产，提升品质，来保证产品长远的竞争力。

     1月13日，润生制药总经理黄克冬，OEM事业部总监陈明及厂区相关负责领导来到新建GMP综合车间配套技改项目的现场进行开工考察，并与施工方的同志进行了深入的交流。润生制药集团创立于2003年，位于贵州双龙航空港经济区，一直从事医药医疗行业发展与投资，现已形成中药种植、医药工业、医药贸易、医药大数据信息、医疗器械、医疗机构等完整闭环的产业链。19年引入国有基金，成为“国有混合制企业”，此次厂区规划的项目建设，不仅将完善公司产品全国产能的布局，也将为公司主营业务持续增长提供有力保障。

可以预见，伴随着相关政策的不断放开，在医药行业市场竞争越加激烈的背景下，产能将成为赛道上企业的一大挑战，企业不得不在生产能力和生产规模上提前做好相对应的准备，而润生制药的新建GMP综合车间配套技改项目，将成为提高产能的关键布局，公司也将迎来新一轮的发展机遇。据悉，项目将着力新建五条生产线，分别是：

a 栓剂生产线：主要生产产品为右旋布洛芬栓、复方消痔栓。

b 颗粒剂生产线：主要生产产品为清热感冒颗粒、杞蓉益精颗粒等。

c 胶囊剂生产线：主要生产产品为珍苓解郁胶囊、前列舒胶囊、心可舒胶囊。

d 涂膜剂生产线：主要生产产品为金果榄涂膜剂。

e 片剂生产线：主要生产产品为苹果酸氯波比利片、复方胃宁片、减肥通圣片等。

项目建成后，生产规模可达到10～15万件/年。

      总的来说，这次的新建GMP综合车间配套技改项目，主要是为了进一步调整产能结构，优化产能布局，更好地实现资源的综合利用，进一步提高润生制药的生产能力和产品品质，助推企业实现高质量发展。